Всё, что нужно знать о генетическом скрининге, НИПТ и рисках во время беременности Современная генетика - это не про «страшилки» и не про поиск «идеального ребёнка». Это возможность заранее понять риски и избежать части тяжёлых заболеваний. Вокруг генетических тестов сегодня огромное количество мифов, заблуждений, противоречивых советов, ненужных анализов, страхов, агрессивного маркетинга и незнания. На этом семинаре я очень подробно и простым языком объясню вам: что такое carrier screening и зачем он нужен почему носителями мутаций являются практически все люди как наследуются генетические заболевания какие риски действительно важны когда генетическое тестирование имеет смысл, а когда - нет что показывает НИПТ чем НИПТ отличается от обычного биохимического скрининга насколько точны скрининги что означает «высокий риск» и «низкий риск» почему скрининг ≠ диагноз когда нужны амниоцентез или биопсия хориона какие тесты действительно рекомендуют современные международные гайдлайны (ACOG, ACMG, ESHG) Мы разберем: наследственные и «случайные» генетические заболевания ошибки и ограничения генетических тестов ложноположительные и ложноотрицательные результаты что делать при «плохом» скрининге какие варианты есть у семьи при выявлении патологии у плода После семинара вы: перестанете бояться генетики научитесь понимать свои анализы сможете ориентироваться в обследованиях будете знать, какие тесты действительно информативны и что означают их результаты сможете принимать решения спокойно и осознанно Семинар подойдёт парам, планирующим беременность беременным женщинам тем, кто хочет разобраться в генетических обследованиях без запугивания и мифов Лектор: практикующий врач акушер-гинеколог, к.м.н. Ольга Белоконь.
